染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在临沧进行常规产检，希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑，希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历，希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大，希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育，希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么？
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说，它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常（例如最常见的唐氏综合征），以及4种性染色体数量异常。此外，它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险，这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息，帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是，任何检查都有其适用范围，它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查，对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常，其提示作用有限，也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液（约5-10毫升）作为样本即可，无需空腹，正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同，只有短暂的轻微针刺感，整个过程几分钟即可完成。您可以在临沧的合作采样点完成抽血，部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本（需使用专用采血管和包装）。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗？安全吗？
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行，对您和胎儿均无创伤，安全性好。它是一种筛查技术，其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高，这仅表示需要进一步关注，并不等同于确诊。此时，通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之，提示风险较低的结果，意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低，可以让人安心，但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，费用为3800元，医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后，具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测，但技术细节与解读有所不同，请提前说明。
- 采样前无需空腹，保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等，可能影响结果，需提前告知。
- 请妥善保管报告，它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读结果，并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险，具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (12条，均分4.8)
我是二胎妈妈，这次直接选了PLUS 2.0。性价比总体满意，但有一点：报告里有些医学术语不太懂，虽然可以问客服，但如果能附上一页更通俗的总结解读给孕妇看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已记录，并会评估在后续报告优化中增加更通俗的解读摘要，让每位孕妈妈都能更容易地理解报告信息。
二胎，比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全，特别是附带的保险，让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助，打消了很多疑虑。虽然花了钱，但买来的是全家人的安心，性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可！‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航，我们倍感荣幸。
我比较纠结，在选择基础版和PLUS版之间犹豫。客服没有强行推荐贵的，而是把两者的区别、适用人群说得明明白白，让我自己做决定。最后根据情况选了PLUS，感觉这个决定是自己做的，很舒服。
机构回复
您的满意是我们最大的追求！我们相信，只有提供充分、透明的信息，才能帮助客户做出最适合自己的选择。感谢您对我们专业和真诚态度的认可。
作为大龄准妈妈，做这个检测最担心的就是环境让人紧张。没想到机构的环境像高级酒店一样，休息区有舒适的沙发和舒缓的音乐，还有独立的小隔间进行采样，私密性好。护士动作超温柔，看我有点紧张还跟我聊天分散注意力，整个过程没想象中那么可怕，体验感满分。
机构回复
感谢您对我们环境的认可！我们深知舒适放松的环境对孕妈妈至关重要，因此特别注重空间设计和细节营造。我们也会将您对护士姐姐的表扬传达给她本人，感谢您的信任。
陪太太来做检测，男士休息区居然配置不错，有杂志和充电插座，还有大屏幕显示大概等待时长，不会让人干坐着傻等。整个机构给人一种管理非常有序、现代化的印象，钱花得明白。
机构回复
感谢您作为家属的反馈。我们希望能照顾到每一位陪伴者的体验，因此特别规划了休息区功能。有序、透明的服务是我们不懈追求的目标，感谢认可。
最让我惊喜的是报告解读服务！不是给份报告就完事，而是有专门的医生约时间电话解读，完全免费。医生讲得很细，还结合我的早唐结果一起分析，最后说‘一切正常，放心吧’，我悬着的心才真正放下。
机构回复
感谢您的认可！我们坚信，一份准确的报告与一次透彻的解读同样重要。专家的价值就在于为孕妈消除疑虑，给出清晰的结论。很高兴能为您带来这份安心。
报告等待期间其实挺焦虑的，顾问主动在预计出报告的前一天发消息告知进度，并安抚情绪。虽然只是小小举动，但感觉被惦记着，焦虑感缓解了很多。
机构回复
理解您在等待期的心情。我们要求顾问主动跟进，正是希望能在过程中提供情绪支持。很高兴能稍稍缓解您的焦虑。
之前是唐筛高危，吓得不轻，赶紧加做了这个PLUS 2.0。等待结果那几天真是煎熬，好在第8天就出来了，结果是好的，和后续羊穿结果一致，准！总算没白等。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。我们的检测采用高精度技术，与诊断性结果一致性高，能有效帮助您避免不必要的穿刺风险。为您高兴！
取样护士上门时，所有物料都是一次性的，并且当面拆封。她只核对预约码，不问我全名和具体住址，就用平板操作。这种“去身份化”的现场服务，让我感觉隐私从源头就被保护起来了，很专业。
机构回复
感谢您对我们上门服务的肯定。我们的服务流程设计正是为了最大限度减少敏感信息在非必要环节的暴露。专业、安心，是我们希望传递给每一位用户的体验。
我是30岁怀二胎，比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款，规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露，即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重，我觉得非常棒。
机构回复
感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则，严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求，更是我们秉持的伦理准则。
流程清晰便捷，没得说。就是觉得价格比市面普通无创DNA还是高了一截，虽然含保险，但一开始下单时还是有点肉疼。不过做完拿到报告，看到结果一切正常，又觉得这钱花得值。
机构回复
感谢您的真实分享！PLUS 2.0在保险保障和服务体验上做了全面升级，定价也基于此。我们非常高兴最终的结果能带给您心安，这无疑是最重要的价值。
我是试管妈妈，得来不易，所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’，虽然有点专业，但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时，我问了好多假设性问题，老师都没有不耐烦，而是依据现有研究数据给我解答，专业性点赞。
机构回复
严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多，理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答，绝不夸大。感谢您的信任与细心。
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