肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在 临沧,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
- 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 临沧 朋友。
- 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
- 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 临沧 人士。
- 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
- 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
- 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
- 您可以在 临沧 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
- 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
- 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
- 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
- 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
- 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。
用户评价 (12条,均分4.6)
检测很专业,报告也有用。说个小建议,报告里有些专业术语和基因代号,虽然附有解释,但对我们外行来说还是有点难懂。如果能增加一个更通俗的‘结论概述’模块,用大白话总结一下关键发现和建议,就更好了。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们一直在努力提升报告的可读性。您关于增加“通俗版概述”的想法非常好,我们已纳入产品优化计划,希望让每位用户都能更轻松地理解自己的检测结果。
整个流程私密性做得很好,让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多,那两天有点心急。建议可以预约具体时间段,或者增加在线即时解读的渠道,体验会更好。
机构回复
感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排,高峰期可能出现等待,我们深表歉意。我们已计划上线预约系统,并提供在线文字解读选项,以缩短等待时间,提升服务体验。
我爸爸是肺癌晚期,化疗效果不好,想试试靶向药。通过病友群知道这个血液检测。咨询时顾问问得很细,包括之前的治疗史,感觉很专业。就是等报告的那一周特别煎熬,每天刷页面看进度。报告出来果然发现了可用药的突变!现在爸爸已经用上药了,虽然价格不便宜,但觉得这钱花得值,至少抓住了希望。
机构回复
非常理解您等待时的焦急,我们也在不断优化流程以缩短周期。很高兴检测结果为治疗带来了新选择。我们会持续关注检测技术的进展,力求为更多患者找到希望。祝您父亲治疗顺利!
总体来说服务对得起价格。就是报告生成后,下载链接有时效性,我第一次没及时下差点过期,建议延长或永久可查。检测本身很靠谱,帮我确认了T790M耐药突变,直接换了三代药。
机构回复
谢谢您的建议!关于报告存储时间,我们已进行技术调整,延长了有效期。同时,重要报告也建议您下载本地保存。很高兴检测结果有效指导了您的治疗。
我是临床医生,推荐患者去做检测,也看了不少报告。你们这份报告的规范性让我印象深刻,突变命名、注释数据库、检测限(LOQ)都标注得很清楚,甚至包括了ctDNA占cfDNA的比例。这让我在参考时心里更有底,可以直接引用到病历里。
机构回复
非常感谢您从专业角度的认可。我们深知报告是临床决策的重要依据,因此致力于提供符合国际规范、信息透明、数据详实的报告,方便医生同行高效审阅和采纳。我们将继续以临床需求为导向,打磨产品。
性价比很高!对比了医院推荐的和网上的,你们家覆盖的基因数够用,价格还便宜好几百。抽血后一周不到报告就发到邮箱了,电子版很方便保存和传给医生。对于我这种需要定期复查的,经济压力小多了。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于在保证精准可靠的前提下,通过优化流程控制成本,让更多需要的患者能以更合理的价格享受到高质量的检测服务。
帮外地父母预约的上门采血,很方便。采血员很专业,操作前再次确认了身份和知情同意。略有不足的是,预约时间窗口有点宽(半天),对于需要安排时间的上班族来说,如果能精确到1-2小时就更好了。不过全程无信息泄露风险,这点很棒。
机构回复
感谢您选择我们的服务并反馈宝贵意见。关于上门时间,我们正在努力协调更多护理资源,以期未来能提供更精确的预约时段,提升服务体验。再次感谢您对隐私保护方面的认可。
家人确诊肺癌晚期,慌乱中病友推荐了这个检测。从下单到拿到电子报告,全程都有短信提醒,流程透明。报告里不仅有突变列表,还有针对每个突变的国内外药物信息和临床试验概览,信息量超大,让我们在跟医生沟通前自己能先做点功课,心里有底。
机构回复
能为您在艰难时刻提供清晰、有用的信息支持,我们深感责任重大。报告设计时,我们特意加入了药物和试验信息,希望能赋能患者和家属,更好地参与诊疗决策。请多保重!
为了给妈妈找治疗方案,对比了好几家基因检测。最终选这家是因为客服专业度明显高出一截,能清楚说出不同检测产品的区别和适用情况,没有一味推贵的。检测结果出来后,发现了一个罕见突变,他们的医学顾问主动帮忙查阅了最新的文献资料,给了额外建议。这份用心让我们家属非常感动。
机构回复
感谢您的细致对比和最终选择。针对罕见突变,我们的医学团队确实会投入更多精力进行研究,力求不遗漏任何治疗可能。能为您的家庭尽一份力,我们深感荣幸。
我是复发后做的检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙加急处理了,并协调了最快上门的护士。虽然整体出报告时间没变太多,但这种主动关怀和流程上的弹性安排,让我感到很温暖。在疾病面前,一点点体谅都显得特别珍贵。
机构回复
感谢您的信任。在符合医学检测规范的前提下,我们始终尽力为情况紧急的用户提供力所能及的流程支持与关怀。您的感受对我们至关重要,祝您后续治疗顺利。
老爸肺癌术后三年,一直用这个产品跟踪。这次检测发现了一个新的低频突变,客服第一时间就电话通知了,还帮忙预约了免费的线上专家咨询。专家结合老爸的情况给了很中肯的建议,这种售后跟进让我们觉得钱花得特别值,不是一锤子买卖。
机构回复
能长期为您的父亲提供监测服务,是我们的荣幸。我们致力于通过持续的检测和专业的跟进服务,为患者的全程管理提供有价值的信息支持。感谢您的长期信赖,祝老人家状态稳定!
报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。
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