肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的临沧朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的临沧朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的临沧朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的临沧朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在临沧,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (12条,均分4.9)
等待报告的时间比预期长了一周,客服解释说是因为我的样本需要加做验证。虽然能理解,但等待过程真的很焦虑。好在最终报告非常详尽,给出了好几种用药方案排序,医生据此调整了方案。效果有待观察,但信息量对得起价格和等待。
机构回复
让您在焦虑中等待,我们再次表示歉意。为确保结果的绝对可靠,有时确实需要额外的验证步骤。非常感激您的理解与耐心,也感谢您对报告专业性的认可。我们将继续优化流程,平衡速度与质量。
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
我因为有结直肠癌家族史来做筛查,心里挺忐忑的,怕检测结果影响将来买保险什么的。但机构明确书面承诺会严格保密,绝对不会向任何第三方(包括保险公司)泄露信息。这份承诺书让我下定决心做了检测。现在结果出来了,阴性,心里一块大石头落了地。
机构回复
感谢您分享您的经历。我们理解基因信息的敏感性,那份保密承诺是我们法律义务的体现。所有数据均在加密系统内处理。恭喜您获得理想的筛查结果,也请继续保持健康生活方式。
我爸爸是胃癌晚期,试了几种化疗方案效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来解读老师特别耐心,电话里讲了快一个小时,把可能的靶向药和临床实验都捋了一遍,还主动说两周后再跟进情况。这种售后跟进让我们在绝望中看到一丝希望,心里踏实很多。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的焦虑,因此解读团队会投入充足时间进行全面分析并提供后续跟进。希望我们的报告能为治疗提供有价值的参考,后续有任何问题请随时联系我们。
父亲确诊肝癌,我代他做的检测。最怕信息被滥用或者卖给保险公司什么的。特意问了客服,他们明确说数据绝对不会用于任何商业营销或保险评估,而且有独立的伦理委员会监督。冲着这份书面承诺和严谨态度,我觉得值。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们郑重承诺,所有数据仅用于本次检测的医学分析,绝不会用于任何其他商业或保险目的,并接受全面监督。感谢您选择我们,希望能为伯父的治疗提供有价值的信息。
作为家属,最怕拿到报告看不懂。你们附带的‘报告导读’小册子设计得很贴心,把核心结论、用药分级、证据等级这些先总结出来。我再带着问题去听解读,效率高很多。解读老师还能明确指出哪些结论证据强、哪些是探索性的,这种坦诚让我们能理性决策。
机构回复
谢谢您对我们报告设计细节的肯定!“报告导读”正是为了帮助用户快速抓住核心。我们坚持专业与透明,既要呈现所有可能,也要明确区分证据等级,这样才能帮助家庭与主治医生共同做出最负责任的决策。
价格确实有点让人犹豫,但咨询了主治医生,他说这个检测对于像我这种晚期、治疗方案不多的患者来说,是寻找‘救命稻草’的重要途径。最后狠心做了,结果发现了一个罕见突变,有对应的靶向药。虽然药费也不便宜,但至少有了明确方向。这份检测相当于花钱买了一张‘入场券’。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。‘入场券’的比喻让我们动容。在治疗方案有限时,我们希望通过全面的检测,尽全力为患者寻找那扇可能的‘门’。很高兴能为您带来新的方向,请继续加油!
帮家里老人做的,老人耳朵背,沟通不方便。咨询老师知道后,主动提议主要和我沟通,并且把关键信息和注意事项都整理成文字发给我,特别贴心。寄送采样材料时还多寄了一份备用,防止我们操作失误,这种细节真的很打动人。
机构回复
这是我们应该做的。面对特殊情况的家庭,我们理应提供更灵活、更周全的服务支持。能通过我们的细致工作为您提供便利,我们非常开心。祝老人家安康!
家人得的癌症比较罕见,很多小panel不包含相关基因。选这个全面版就是图个全,怕漏检。价格是其他产品的两倍多,但为了不留遗憾,还是选了。结果真的在罕见基因里找到了线索,目前正在根据线索寻找治疗方案。虽然贵,但别无选择时的选择。
机构回复
面对罕见肿瘤,基因检测的全面性确实至关重要。我们深知您做出选择时的不易。感谢您的信任,我们的产品能在这关键时刻提供线索与方向,这让我们感到一切努力都是值得的。祈愿治疗顺利!
作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!
最让我感动的是个小事:提交申请后正好赶上我出差,采样盒寄到家里没人收。客服发现物流异常后,主动打电话给我,帮我协调改了派送时间和地址,确保我能及时收到。这种主动跟踪服务的意识,现在真的不多见了。
机构回复
这是我们的分内之事。关注每一个物流环节,确保样本顺利交接,是保证检测进度的基础。感谢您对我们细致工作的肯定,我们会继续保持。
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
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