肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在临沧,经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在临沧,希望详细了解自身肿瘤基因特征,评估多种治疗可能的人们。
- 在临沧,想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在临沧,有家族肿瘤史,希望评估遗传风险的人们。
- 在临沧,考虑免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在临沧,希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中,分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说,它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异(如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时,它评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外,它还检查与DNA修复相关的HRR基因,帮助预测PARP抑制剂的疗效;分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点;并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后,它还会进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是,血液检测的敏感性有一定限度,当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血(采集8-10毫升全血),类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟,采血时会有些许针刺感,但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹,按照日常饮食习惯即可。在临沧,您可以选择前往与我们合作的采样点,或者通过快递邮寄采血包在家完成采样(会有专业指导)。收到样本后,实验室开始计算,大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的高通量测序技术,在规定的检测范围内,针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等,具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制体系,确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是,检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析,其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考,任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异,您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄,收到采血包后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确,与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细,建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考,但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (12条,均分4.7)
作为肝癌家属,我代父亲下单检测。线上流程顺畅,客服响应快。不过报告出来后,虽然附有解读,但里面专业术语和图表还是太多了,我和父亲自己看有点吃力。虽然可以电话咨询,但要是能附带一个更简明的‘家属版’摘要,用更直白的话说清楚结论和建议,就更好了。
机构回复
非常理解您作为家属的需求,也感谢您的建议。我们已经注意到这一点,正在开发更简明的可视化报告模块,旨在用更通俗的方式呈现关键信息,帮助家庭成员快速理解。您的反馈对我们至关重要。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
检测速度很快,8天出报告,值得表扬。报告内容也很详实,找到了可用靶点。但有一点小意见,就是报告中对一些“临床意义不明”的变异也列了很多,虽然知道是全面展示,但作为患者看到这些“不明”字样反而容易产生焦虑和困惑。建议可以优化一下呈现方式,或者增加一些解释。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。您提到的“临床意义不明变异”的呈现问题,确实是遗传咨询中的一个难点。我们会研究如何通过优化注释和提供更明确的解释性备注,来减少患者可能产生的困惑与焦虑。感谢您的提醒!
检测很有用,帮妈妈匹配到了合适的靶向药。就是觉得整个套餐包含的基因数量很多,但对像我们这样的个体患者来说,可能只关注其中几个关键结果。感觉未来如果能推出更灵活、针对不同癌种的细分套餐,价格可能会更亲民。
机构回复
您关于产品细分的建议非常中肯,我们已经收到很多类似的反馈。目前我们正在研发针对不同癌种和场景的精准套餐,旨在更聚焦、更经济地满足不同阶段患者的需求。敬请期待!
给家里老人做的,老人记性不好。客服特意把注意事项发成简洁的文字版,还提醒我们存好采样管上的条形码照片,说万一物流单丢了可以凭它查。虽然后来没丢,但这种提醒很贴心,感觉他们考虑到了各种可能的小意外。
机构回复
感谢您分享这个细节!服务家人尤其是长辈时,细心和周全尤为重要。我们努力预判用户可能遇到的困难并提供指引,就是希望为您多分担一些。很高兴能为您带来贴心的感受。
我是乳腺癌术后,想看看有没有靶向药机会。报告拿到后,我自己看不太懂那些专业术语。本来有点焦虑,但遗传咨询师在电话里讲得特别细致,还用生活中的例子打比方,帮我理解了哪些药适合我、为什么适合。这种把复杂事情讲清楚的能力,太重要了!
机构回复
能让专业的报告变得通俗易懂,是我们咨询师的核心工作。很高兴我们的解读能缓解您的焦虑,并为您后续的治疗选择提供了清晰的参考。祝您康复顺利!
对比了好几家,最终选你们是因为隐私条款写得最明白,没有绕弯子的法律术语,用加粗标出了关键承诺。而且客服能随口答出数据安全方面的具体措施,不是背稿子,感觉培训很到位,整个团队都有隐私保护的意识。
机构回复
非常感谢您的细心选择和高度评价。我们将持续优化隐私条款的透明度,并加强全员隐私安全培训,让保护意识深入人心,不辜负每一位用户的信任。
家里老人年纪大,做不了穿刺,只能用血液检测。一开始担心血液不如组织准,但咨询了技术人员,说现在技术很成熟了,尤其是对于晚期患者。结果出来和之前医院的检测主要突变对得上,还多了新信息。心里踏实了,接下来就看用药效果了。
机构回复
您的担心非常理解,也感谢您对我们的信任。对于晚期肿瘤患者,血液中的ctDNA含量通常足以支持精准检测。我们会继续致力于技术创新,提升检测的灵敏度和准确性,为更多患者提供可靠的选择。
最开始是通过公众号了解的,在线客服反应很快,直接给我安排了专业顾问。顾问没有一味推销,而是先要了病历资料(当然我匿掉了关键信息),初步评估后才建议我做,感觉很负责任。整个流程规范,体验超出预期。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可。基于病历的初步评估,是为了确保检测能给用户带来真正的价值,这是我们专业服务的必要环节。很高兴为您带来了超预期的体验。
报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
陪爸爸来做检测,他是肝癌二次手术前。整个中心的环境比我想象的干净明亮太多,没有一般医院的嘈杂和压抑感。咨询顾问的专业度很高,针对我爸爸的情况,解释得特别有耐心,没有因为我们是家属就敷衍。报告解读区是独立的房间,这点很人性化。
机构回复
感谢您的细致反馈。为患者和家属创造安静、明亮、无压力的环境,并提供清晰、耐心的咨询服务,是我们服务的核心。很高兴我们的努力能让您和令尊在特殊时期感到些许宽慰。
乳腺癌术后复查,主治医生推荐做这个血液检测监控。在医院合作点采血,环境干净明亮,用的都是一次性密封好的采血包,当着我的面拆开,感觉很卫生。采血前还特意问我是否吃过早饭,提醒得很周到。
机构回复
感谢您选择我们。规范的采样流程和严格的院感控制是我们服务的基石,确保每一位用户的健康与安全。很高兴我们的细节得到了您的注意。祝您复查顺利,身体健康!
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